Fexofenadina hcl 35

+

Descripción del producto Minnesota. Chi định: Điều trị c Chay nước Mat. Điều trị CNH: ngựa, NOI HOMBRE đỏ. HOMBRE CAM với BAT kỳ aunque thuốc CUA. DJO un toc. De lo Trọng khi d Chuc Nang de lo suy Giam. Phu Nu c. Tượng TC thuoc: La eritromicina lng ketoconazol HOAC. Thuốc kht Nhất 2 giờ. TNG MONG muón: Nhức đầu, buon Ngu, buon n Met MOI. Thng ntre muón GAP phải khi sự dụng thuốc. QU: Aunque. Xu tr điều trị Triệu Chung. Tham pH thuốc giải Độc đặc Hieu. Liệu DNG: Người Lon vy. HOAC teo chỉ dẫn Cua THAY thuốc. Độc KY hướng dẫn sự dụng Volver Anterior Siguiente DNG khi. Neu THC SI. Thuốc NC SI. De han dy San xuất. Điều Kien Bảo quản: NOI kh 30 0 C. Tiu Chuan: TCCS. Descripción del tratamiento de los síntomas de la composición de la rinitis alérgica. fexofenadina clorhidrato. 180 mg Excipiente c. s. 1 tableta (lactosa, Avicel, PVP, almidón glicolato de sodio, estearato de magnesio, HPMC, PEG 6000, dióxido de titanio, talco, óxido férrico rojo, color naranja lago). FORMA DE DOSIFICACIÓN . Comprimidos recubiertos con película PRESENTACIÓN: Caja con 2 ampollas x 10 comprimidos. FARMACODINAMIA: Telfor conteniendo fexofenadina, un antihistamínico con actividad antagonista del receptor H1 periférico específico, se utiliza para tratar la alergia. A la dosis terapéutica, no tiene sedante o otros efectos en el sistema nervioso central. Fexofenadina da una acción rápida y prolongada ya que se une lentamente a los receptores H1, formando una división compleja y lenta estable. Fexofenadina se absorbe rápidamente tras la administración oral con concentraciones plasmáticas máximas de aproximadamente 2 - 3 hrs. Alimentos reduce las concentraciones máximas en plasma en un 17%. Fexofenadina en 60 - 70% a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina ya la glicoproteína ácida un 1. La eliminación media de la semivida de fexofenadina es de aproximadamente 14,4 horas. Aproximadamente el 11% de una dosis oral de fexofenadina se excreta en la orina, principalmente como fármaco inalterado y el 80% se excreta en las heces. El tratamiento de los síntomas asociados con rhinitise. g alérgica. estornudos, rinorrea, prurito nasal, el paladar y la garganta picazón, ojos llorosos / con picazón / rojo. El tratamiento de symptomsassociated con la urticaria idiopática crónica: prurito, erupción en la piel. Hipersensibilidad a cualquier componente de la droga. La seguridad y eficacia de fexofenadina en niños menores de 6 años de edad no han sido estudiados. Evitar administrar simultáneamente con otros antihistamínicos. Se debe tener precaución en pacientes con un riesgo de angiocardiopathy, en individuos con función renal impared. Las mujeres embarazadas y madres en periodo de lactancia. La eritromicina y ketoconazol mejorar la concentración plasmática de fexofenadina debido a que aumenta la absorción y disminuye la eliminación de fexofenadina. Sin embargo, la interacción no tiene un significado de importancia clínica. Los antiácidos que contienen gel de hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio causan una reductionin la biodisponibilidad de fexofenadina debido a la unión en el tracto gastrointestinal. Por lo tanto, es aconsejable dejar 2 horas entre la administración de clorhidrato de fexofenadina y antiácidos que contienen gel de hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio. Frecuentes: Dolor de cabeza, náuseas, dispepsia, fatiga dizzinessand. Informe a su médico acerca de cualquier efecto adverso se producen durante el tratamiento. La información relativa a una sobredosis aguda es aún limitada. Sin embargo, se han reportado somnolencia, mareos, boca seca. Tratamiento: usando métodos normales para eliminar la parte de no absorbido fármaco en el tracto gastrointestinal. Se recomienda tratamiento sintomático y de apoyo. La diálisis no reduce significativamente la concentración de fármaco (1,7%). No hay un antídoto especifico. DOSIS DE ADMINISTRACIÓN: Adultos y niños mayores de 12 años: dosis oral de 1 comprimido una vez al día. O como lo indique el médico. Lea las instrucciones cuidadosamente antes de su uso. Consulte al médico para obtener más información. Este fármaco es forprescriptions solamente. 24 meses desde la fecha de fabricación. Almacenar en lugares secos. no superior a 30 ° C